La UCM recoge el testigo del Tour Universidad Médula para concienciar a los jóvenes de la importancia de donar
La iniciativa busca aumentar el registro de donantes entre la población de 18 a 40 años

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El vestíbu­lo de la Fac­ul­tad de Cien­cias de la Infor­ma­ción de la UCM hizo las veces pun­to de infor­ma­ción del Tour Uni­ver­si­dad Médu­la durante la mañana de ayer, miér­coles 7 de octubre. La ini­cia­ti­va, impul­sa­da por el Cen­tro de Trans­fusión de la Comu­nidad de Madrid en colab­o­ración con las uni­ver­si­dades madrileñas, bus­ca infor­mar, sen­si­bi­lizar y reg­is­trar a nuevos donantes de médu­la ósea en el entorno académi­co.

El acto pro­to­co­lario, for­mal­izó la recep­ción del tour en la UCM cuan­do la sub­di­rec­to­ra de Inno­vación, Emprendimien­to y Tra­ba­jos fin de estu­dios de la Uni­ver­si­dad Car­los III Clara Mari­na Sanz Gar­cía, entregó el tes­ti­go a la vicer­rec­to­ra de Rela­ciones Inter­na­cionales de la UCM, Rosario Cristóbal Ron­cero, vicer­rec­to­ra de Rela­ciones Inter­na­cionales de la Uni­ver­si­dad Com­plutense de Madrid. Sanz Gar­cía señaló que ini­cia­ti­vas como esta recuer­dan que la uni­ver­si­dad tiene la mis­ión de for­mar “ciu­dadanos com­pro­meti­dos con las necesi­dades de la sociedad”, además de con­tribuir a der­rib­ar el temor o la desin­for­ma­ción que suele fre­nar la donación.

Fol­leto infor­ma­ti­vo sobre la donación dis­puesto en la mesa | Emil Oso­rio Llanos

Por su parte, Cristóbal Ron­cero y resaltó la dis­posi­ción de la UCM para arran­car la cam­paña en el cam­pus durante el cur­so 2026–2027, que ya había tenido un paso el día ante­ri­or por la Fac­ul­tad de Quími­cas, pero que se hizo ofi­cial en el acto cel­e­bra­do en la Fac­ul­tad de Cien­cias de la Infor­ma­ción.

La vicer­rec­to­ra de la UCM remar­có tam­bién la respon­s­abil­i­dad éti­ca y el espíritu sol­i­dario de las insti­tu­ciones públi­cas, y destacó que para los pacientes con enfer­medades hema­tológ­i­cas graves cada nue­vo reg­istro “es una opor­tu­nidad real de encon­trar un per­fil com­pat­i­ble y sal­var su vida”, al tiem­po que elogió la labor de los vol­un­tar­ios y del pro­pio estu­di­anta­do.

Una red internacional

Por su parte, la direc­to­ra ger­ente del Cen­tro de Trans­fusión de la Comu­nidad de Madrid, Luisa María Barea, que tam­bién inter­vi­no durante la cer­e­mo­nia, hizo énfa­sis en la urgen­cia que moti­va esta cam­paña de carác­ter rota­to­rio: “La donación de médu­la es esen­cial porque hay muchísi­mos pacientes con enfer­medades como leucemias, lin­fo­mas o mielo­mas cuya curación depende exclu­si­va­mente de un trasplante”, comen­tó la doc­to­ra.

Izquier­da: la Dra. Luisa María Barea. Derecha: la vicer­rec­to­ra Rosario Cristóbal Ron­cero | Emil Oso­rio Llanos

Barea advir­tió tam­bién que solo un 25 % de los enfer­mos cuen­ta con un donante com­pat­i­ble den­tro de su entorno famil­iar, por lo que el 75 % restante nece­si­ta recur­rir a reg­istros anón­i­mos. Esta búsque­da tra­sciende fron­teras gra­cias a la inter­conex­ión de las bases de datos inter­na­cionales de antígenos leu­coc­i­tar­ios humanos (HLA): “Aprox­i­mada­mente el 50% de las dona­ciones que se real­izan en Madrid van des­ti­nadas a pacientes extran­jeros, e igual­mente la mitad de los pacientes españoles que nece­si­tan un trasplante reciben la médu­la de un donante inter­na­cional. Es una red mundi­al de sol­i­dari­dad”.

Por ese moti­vo, ase­guró, es impor­tante diri­girse a la comu­nidad uni­ver­si­taria, pues la población diana para inscribirse como donante com­prende a per­sonas entre los 18 y los 40 años. Cuan­to may­or sea el número de per­sonas reg­istradas, más prob­a­bil­i­dades habrá de que un paciente en cualquier parte del mun­do encuen­tre a su per­sona genéti­ca­mente idén­ti­ca.

Más infor­ma­ción en la web de la Comu­nidad de Madrid.

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